产品介绍：
苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
产品性能：
染色液固定液
苏木素染色（largetrophozoitesstainedwithironhematoxylin)01：内质呈淡蓝黑色，外质收缩，剩下部分不着色或色泽更浅。圆形细胞核呈蓝黑色。居中的核仁呈黑色小圆点。核膜较薄，其内侧缘均匀，整齐地排列着一层细小的染色质粒。核仁与核膜之间可见到核网。被吞噬的红细胞呈蓝黑色。
采用苏木素染色液(hematoxylinstainingsolution)进行后的复染，操作步骤简便，操作时间短。可以操作步骤简便，操作时间短或培养细胞的染色，或与、、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色液染色后还可以进行免疫染色或其它染料的复染。 苏木素染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。 染色液也可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
基本步骤编辑
一、苏木素一伊红染色法的基本步骤：
　　脱蜡
　　（1）i 15分钟
　　（2）二甲苯ii（应完全透明） 10分钟
　　逐级降浓度酒精水化
　　（3）无水i（变为不透明） 1－2分钟
　　（4）无水酒精ii 1－2分钟
　　（5）95% 酒精 1－2分钟
　　（6）80% 酒精 1－2分钟
　　（7）自来水洗 片刻
　　染色
　　（8） 片刻
　　（9）苏木素液染核 10—15分钟
　　（10）自来水洗 片刻
　　（11）1%盐酸酒精分化 0.5—1分钟
　　（12）流水冲洗 片刻至数小时
　　（13）碳酸锂饱和水溶液反蓝 1分钟
　　（14）流水冲洗 15分钟至数小时
　　（15）复染 0．5%伊红水溶液（对比染色） 2—5分钟
　　逐级升浓度酒精脱水（若为醇溶伊红可直接人90%酒精）
　　（16）自来水洗（分化伊红） 片刻
　　（17）95%酒精i 1－2分钟
　　（18）95%酒精 ii i—2分钟
　　（i9）无水酒精 i 1—2分钟
　　（20）无水酒精ii l－2分钟
　　透明
　　（21）二甲苯i 5—10分钟
　　（22）二甲苯ii 5—10分钟
　　可作透明度试验：在黑色背景下以光线照于切片如果见有乳白色斑片系脱水不足，需
　　再行脱水。
　　封固
　　（23）下封固
　　结果：胞核呈蓝色，胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。

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